Um medizinisches Wissen voranzubringen und damit die Versorgung von Patientinnen und Patienten zu verbessern, können Intensivstationen an klinischen Forschungsstudien teilnehmen. Diese Studien werden unter strengen Vorgaben zu Sicherheit und Vertraulichkeit sowie nach nationalen und europäischen Rechtsvorschriften durchgeführt.
Wenn ein Patient die Voraussetzungen für die Aufnahme in ein Forschungsprotokoll erfüllt, erläutert das Behandlungsteam ihm ausführlich das Studienprotokoll und die damit verbundenen Auswirkungen und bietet ihm die Teilnahme an. Ist der Patient nicht in der Lage, diese Entscheidung selbst zu treffen, wird die Studie seiner benannten Vertrauensperson vorgestellt und angeboten oder, falls keine Vertrauensperson benannt wurde, der hauptsächlichen Bezugsperson aus dem Angehörigenkreis.
Es wird eine schriftliche Patienteninformation ausgehändigt, und das Behandlungsteam steht dem Patienten, seiner Vertrauensperson oder der Bezugsperson für weitere Auskünfte zur Verfügung. Die Teilnahme ist immer freiwillig. Der Patient kann seine Teilnahme jederzeit ablehnen oder widerrufen, ohne dies begründen zu müssen. Eine Ablehnung darf keinerlei Nachteile für die Qualität der Behandlung oder die Beziehung zum Behandlungsteam mit sich bringen – unabhängig davon, ob sie von Anfang an oder erst später geäußert wird.
Klinische Studien tragen dazu bei, das Verständnis von Erkrankungen zu verbessern und Strategien zur Prävention, Diagnose und Behandlung weiterzuentwickeln. Durch die Teilnahme an solchen Studien fördern wir gemeinsam die Forschung – sowohl für andere Patientinnen und Patienten als auch möglicherweise für den teilnehmenden Patienten selbst, der je nach Studienprotokoll von innovativen Behandlungen profitieren kann. Unabhängig davon, ob eine Person an einer Studie teilnimmt oder nicht, setzt das Behandlungsteam alles daran, ihr die bestmögliche Versorgungsqualität zu bieten.