Om de medische kennis te vergroten en zo de zorg voor patiënten te verbeteren, kunnen IC-afdelingen deelnemen aan klinisch wetenschappelijk onderzoek. Deze studies worden uitgevoerd binnen strikte kaders voor veiligheid en vertrouwelijkheid, volgens nationale en Europese regelgeving.
Als een patiënt voldoet aan de criteria om aan een onderzoek mee te doen, leggen de zorgverleners van de afdeling het onderzoeksprotocol en de gevolgen ervan uitgebreid uit en vragen zij of de patiënt wil deelnemen. Als de patiënt niet in staat is om deze beslissing zelf te nemen, wordt het onderzoek uitgelegd en voorgelegd aan de door de patiënt aangewezen vertrouwenspersoon (personne de confiance), of, als de patiënt geen vertrouwenspersoon heeft aangewezen, aan de contactpersoon uit de kring van naasten.
Er wordt een schriftelijke informatiebrief meegegeven, en het zorgteam blijft beschikbaar voor de patiënt, de vertrouwenspersoon of de contactpersoon voor alle verdere vragen. Deelname is altijd vrijwillig en de patiënt kan op elk moment laten weten niet (meer) te willen deelnemen, zonder dat hij of zij dit hoeft uit te leggen. Een weigering om aan het onderzoek mee te doen, of die nu meteen of later wordt uitgesproken, kan nooit nadelige gevolgen hebben voor de kwaliteit van de zorg of voor de relatie met het zorgteam.
Klinische studies dragen bij aan meer kennis over ziekten en aan betere manieren van preventie, diagnose en behandeling. Door aan zo’n studie deel te nemen, brengen we samen het onderzoek verder, zowel voor andere patiënten als voor de betrokken patiënt zelf, die mogelijk baat kan hebben bij innovatieve behandelingen als het onderzoek daarover gaat. Of iemand nu wel of niet aan een studie deelneemt: de zorgteams doen in alle gevallen hun uiterste best om hun patiënten de best mogelijke zorg te bieden.