Per far progredire le conoscenze mediche e migliorare l’assistenza ai pazienti, i reparti di terapia intensiva possono partecipare a studi di ricerca clinica. Questi studi si svolgono secondo rigorosi requisiti di sicurezza e riservatezza, nel rispetto delle normative nazionali ed europee.
Quando un paziente soddisfa i criteri di inclusione in un protocollo di ricerca, il personale sanitario gli presenta in modo dettagliato il protocollo, le sue implicazioni e la possibilità di parteciparvi. Se il paziente non è in grado di prendere autonomamente questa decisione, lo studio viene presentato e proposto alla persona di fiducia designata secondo il diritto francese oppure, in sua assenza, al familiare di riferimento.
Viene consegnata una nota informativa scritta e il personale sanitario resta a disposizione del paziente, della persona di fiducia o del familiare di riferimento per qualsiasi ulteriore chiarimento. La partecipazione è sempre volontaria e il paziente può opporsi in qualsiasi momento, senza dover fornire alcuna giustificazione. Il rifiuto di partecipare, espresso all’inizio o successivamente, non può comportare alcun pregiudizio per la qualità delle cure o della relazione con il team.
Gli studi clinici permettono di migliorare la conoscenza delle malattie e le strategie di prevenzione, diagnosi e trattamento. Partecipando a uno studio si contribuisce al progresso della ricerca, a beneficio sia di altri pazienti sia, potenzialmente, della persona coinvolta, che può avere accesso a trattamenti innovativi quando questo rientra negli obiettivi del protocollo. In ogni caso, indipendentemente dalla partecipazione, il personale sanitario fa tutto il possibile per garantire a ogni paziente la migliore qualità dell’assistenza.